Con el apoyo y la presencia de la Comisión Interna se desarrollaron en el Hospital de Clínicas «José de San Martín» dos Jornadas de prevención en el marco de la semana de la Neurofibromatosis, los días 3 y 4 de septiembre.

Las mismas tuvieron un carácter multidisciplinario (neurocirugía, traumatología, oftalmología, dermatología, otorrinolaringología y otras especialidades) y estuvieron enfocadas en la promoción y prevención de la salud, con consultas gratuitas a los profesionales de esta patología en planta baja y primer piso del Hospital.

La actividad estuvo a cargo de la Dra. Patricia Ciavarelli, Directora del Centro de Atención al Paciente con Neurofibromatosis (CENEU) que funciona en el Clínicas, quien hizo hincapié en la importancia de un diagnóstico temprano. «Toda persona que tenga manchas en la piel, pecas nuevas o pequeños bultos debe hacer la consulta», explicó.

La Neurofibromatosis es una enfermedad genética, que se caracteriza por la formación frecuente de Neurofibromas (tumores que involucran al tejido nervioso) en la piel, tejido subcutáneo, nervios craneales y los nervios periféricos. Estos tumores no cancerosos pueden afectar el desarrollo de otros tejidos, tales como los huesos y piel.

Es una enfermedad muy variable y no hay dos personas afectadas de la misma manera, incluso dentro de la misma familia. Está catalogada como “enfermedad rara” pero es más frecuente de lo que parece. En su forma más leve, pero no menos agresiva (NF1) afecta a uno de cada 3.000 nacimientos. Mientras que en su forma más grave (NF2) la prevalencia es de 1 en 40.000 nacimientos.

Se manifiesta principalmente en la infancia, pero no produce síntomas. Se caracteriza por la aparición de manchas de color café, pecas en lugares poco frecuentes, bultos debajo de la piel (neurofibromas) y nódulos en la zona ocular. El curso de estos trastornos es progresivo.